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三生制药:哮喘新药临床试验获国家药监局批准

导语集团的重组抗白细胞介素-5(Interleukin-5,IL-5)人源化单克隆抗体注射液(「610」)的临床试验申请于二零二零年二月二十五日获得国家药品监督管理局批准,用于重度嗜酸性粒细胞性哮喘维持治疗的附加治疗,本集团正积极准备开展该产品的临床试验。

资本邦 · 2020-02-26 · 文/卓木 · 浏览382

  2月25日,资本邦获悉,三生制药(01530.HK)公告称,集团的重组抗白细胞介素-5(Interleukin-5,IL-5)人源化单克隆抗体注射液(「610」)的临床试验申请于二零二零年二月二十五日获得国家药品监督管理局批准,用于重度嗜酸性粒细胞性哮喘维持治疗的附加治疗,本集团正积极准备开展该产品的临床试验。

  据介绍,610是一种人源化单克隆抗体,特异靶向白细胞介素-5。IL-5是一种主要在特应性疾病中起致病作用的细胞因子,能够调节嗜酸性粒细胞的生长、活化、存活,并能够为嗜酸性粒细胞从骨髓迁移至肺部及其他器官提供重要信号。嗜酸性粒细胞被认为在众多由炎症引发的疾病中起到关键的作用,其中包括哮喘。研究表明相比标准治疗方法,减少呼吸道嗜酸性粒细胞增多能够有效改善哮喘症状和减少急性加重发作的次数。610与IL-5结合,阻断IL-5与嗜酸性粒细胞表面IL-5受体的结合,从而抑制其生物学活性,降低血液、组 织、痰液中的嗜酸性粒细胞水准,达到减轻嗜酸性粒细胞所介导的炎症反应的治疗效果。

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