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亚盛医药-B在研原创新药已在美国完成首例患者给药

导语
亚盛医药-B在研原创新药Bcl-2选择性抑制剂APG-2575作为单药或联合治疗复发╱难治慢性淋巴细胞白血病(r/rCLL)或小淋巴细胞淋巴瘤(r/rSLL)的Ib/II期研究,已于日前在美国完成首例患者给药。

  3月23日,资本邦讯,亚盛医药-B(06855.HK)发布公告称APG-2575美国Ib/II期临床试验完成首例患者给药。

  亚盛医药集团(「本公司」)欣然宣布,公司在研原创新药Bcl-2选择性抑制剂APG-2575作为单药或联合治疗复发╱难治慢性淋巴细胞白血病(r/rCLL)或小淋巴细胞淋巴瘤(r/rSLL)的Ib/II期研究,已于日前在美国完成首例患者给药。

  该项研究为全球多中心、开放性Ib/II期剂量疗效探索研究,旨在评估APG-2575单药或者联合rituximab/acalabrutinib治疗复发难治CLL/SLL患者的安全性、耐受性,并初步评估有效性。

  APG-2575是本公司开发的新型口服Bcl-2选择性小分子抑制剂,目前在美国和澳大利亚进行I期临床研究,同时也是中国首个进入临床研究的国产Bcl-2选择性抑制剂。APG-2575于近期获得包括本项研究在内的中美三项Ib/II期临床试验许可。

头图来源:图虫

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