以岭药业伐昔洛韦片新药获得美国FDA批准文号

　　3月20日，资本邦讯，以岭药业(002603.SZ)发布公告称，公司全资子公司以岭万洲向美国食品药品监督管理局(简称“美国FDA”)申报的伐昔洛韦片的新药简略申请已获得批准。伐昔洛韦主要用于治疗带状疱疹、单纯疱疹病毒感染、预防(抑制)单纯疱疹病毒感染的复发。伐昔洛韦片由葛兰素史克公司研发，于1995年在美国上市。当前，美国境内伐昔洛韦片的主要生产厂商有Sandoz，Mylan、Teva等。伐昔洛韦片美国市场2018年度销售额约为18,566万美元(数据均来源于IMS数据库)。截至目前，公司在伐昔洛韦片研发项目上已投入研发费用约2,025万元人民币。

　　本以岭药业表示，次伐昔洛韦片获得美国FDA批准文号，标志着以岭万洲具备了在美国市场销售该产品的资格，公司预计该产品在美国市场上市后将给公司带来新的利润增长点，公司将积极推动该产品在美国市场的上市准备。

转载声明：本文为资本邦原创文章，转载请注明出处及作者，否则为侵权。

风险提示 ： 资本邦呈现的所有信息仅作为投资参考，不构成投资建议，一切投资操作信息不能作为投资依据。投资有风险，入市需谨慎!