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再鼎医药一季度研发支出达2亿美元,4月份再募资超8亿美元

导语
港股公司再鼎医药-SB(09688.HK)昨日发布了一季报。

5月11日,资本邦了解到,港股公司再鼎医药-SB(09688.HK)发布了一季报。

截至2021年3月31日止3个月,公司产品净收入为2010万美元,2020年同期收入为820万美元。其中包括则乐销售收入1260万美元(2020年同期为630万美元)和爱普盾销售收入710万美元(2020年同期为190万美元)。

期间再鼎医药亏损净额为2.329亿美元,2020年同期的亏损净额为4800万美元。亏损净额的增加主要由于与argenx和Turning point的战略合作相关付款,均记为研发费用。

一季报显示,期内再鼎医药的研发支出为2.039亿美元,2020年同期为3370万美元,较去年年末增加了约5倍。

再鼎医药表示,研发开支的增加主要由于支付给argenx公司的6230万美元预付款和7500万美元的开发成本共担付款,以及支付给TurningPoint的2500万美元预付款;正在进行及新启动的后期临床研究的相关费用;增聘研发人员的工资及工资相关开支。

截至2021年3月31日,现金及现金等价物、短期投资及受限制现金共合计为10.142亿美元,而去年末则为11.875亿美元。

再鼎医药披露,2021年4月,公司宣布完成一次全球后续发售,再鼎医药预期总收入约为8.181亿美元。

再鼎医药创始人、董事长兼首席执行官杜莹表示,全球公开募资,让公司可以通过更充沛的资金,达成新的战略合作、推进临床管线开发、扩大商业化及研发团队以推动收入增长、加强具有全球知识产权的自主研发管线以加速公司的发展。

再鼎医药还披露称,公司在研肿瘤抑制剂则乐(尼拉帕利)预计今年完成与tebotelimab (PD-1xLAG-3)联合用药治疗胃癌的临床1b期研究入组。

今年下半年公布在中国开展的则乐用于卵巢癌患者一线维持治疗的III期临床研究PRIME的主要结果。下半年提交用于卵巢癌后线治疗的补充新药上市申请。

另外,2021年3月,再鼎医药宣布,国家药品监督管理局批准了擎乐(瑞派替尼)的新药上市申请(NDA),用于治疗已接受过包括伊马替尼在内的3种及以上激酶抑制剂治疗的晚期胃肠间质瘤(GIST)成人患者。这是再鼎医药在过去15个月里在中国内地获批上市的第三个创新肿瘤产品。

二级市场上,再鼎医药今日股价继续低开。截至发稿,报于1161港元,跌4.84%,总市值1038亿港元。

头图来源:图虫

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