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和铂医药:HBM9378在中国的I期试验完成向首名受试者给药

摘要
和铂医药宣布,HBM9378,一款针对胸腺基质淋巴细胞生成素(「TSLP」)的全人源抗体,用于治疗中重度哮喘,在中国的I期试验完成向首名受试者给药。

2022年9月27日,港股上市公司和铂医药(02142.HK)宣布,HBM9378,一款针对胸腺基质淋巴细胞生成素(「TSLP」)的全人源抗体,用于治疗中重度哮喘,在中国的I期试验完成向首名受试者给药。

HBM9378是公司与科伦博泰开展的共同开发项目,二者共同享有HBM9378的全球权利。其较长的半衰期优化设计和优秀的理化性质使得HBM9378在给药方面拥有潜在优势。根据公司与科伦博泰之间的战略协作及许可协议,双方将共同探索单克隆抗体以及抗体偶联物的创新疗法。

公司表示,将依据其全球创新发展战略,全速推进HBM9378全球临床开发项目。

根据资料,HBM9378是一款由两条重链及两条轻链(H2L2)平台产生的全人源单克隆抗体。该抗体针对胸腺基质淋巴细胞生成素(TSLP),通过阻断该因子和受体的相互作用来抑制TSLP介导的信号通路。TSLP在DC细胞成熟,于参与Thelper2(Th2)细胞极化以及炎性反应方面起到重要作用,特别是在过敏性气道炎症导致的哮喘方面。

头图来源:123RF

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