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和黄医药:HMPL-689获纳入突破性治疗药物品种

导语
和黄医药(HCM.US,00013.HK)公布,国家药监局药品审评中心将HMPL-689(amdizalisib)纳入突破性治疗药物品种,用于治疗复发或难治性滤泡性淋巴瘤。

9月14日,资本邦了解到,北京时间9月13日中午,和黄医药(HCM.US,00013.HK)公布,国家药监局药品审评中心将HMPL-689(amdizalisib)纳入突破性治疗药物品种,用于治疗复发或难治性滤泡性淋巴瘤。

HMPL-689是一种强效的高选择性PI3Kδ抑制剂。滤泡性淋巴瘤是非霍奇金淋巴瘤的一种亚型。

和黄医药表示,已启动了大规模、面向全球的HMPL-689临床开发计划。2021年4月,和黄医药在中国启动了一项HMPL-689的II期注册研究,研究在中国超35个研究中心开展,纳入了约100名复发或难治性滤泡性淋巴瘤和约80名边缘区淋巴瘤患者。

和黄医药目前拥有HMPL-689在全球范围内的所有权利。

截至当地时间9月13日收盘,和黄医药美股股价为40.04美元,涨幅为3.06%。

头图来源:123RF

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