首页 · 资讯 · 正文

信达生物宣布IBI112的2期临床研究完成首例受试者给药

摘要
信达生物宣布其创新自研的重组抗白介素23 p19亚基抗体注射液(研发代号:IBI112)在中重度活动性溃疡性结肠炎患者(UC)的2期临床研究完成首例受试者给药。

7月4日,信达生物(01801.HK)宣布其创新自研的重组抗白介素23 p19亚基抗体注射液(研发代号:IBI112)在中重度活动性溃疡性结肠炎患者(UC)的2期临床研究(clinicaltrials.gov, NCT05377580)完成首例受试者给药。

该项研究是一项评价IBI112治疗中重度活动性溃疡性结肠炎患者的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、平行、安慰剂对照2期临床研究。研究目的是评价IBI112诱导治疗和维持治疗中重度活动性溃疡性结肠炎患者中的有效性、安全性、药代动力学特征及免疫原性,这也是目前国内第一个靶向IL-23创新药物治疗UC患者的2期临床研究。

该项研究的主要研究者陈旻湖指出,IBI112是国内创新药企研究和开发的抗IL-23p19单抗,属于国家1类新药,1期临床研究中显示出良好的安全性和耐受性。

头图来源:图虫

风险提示资本邦呈现的所有信息仅作为参考,不构成投资建议,一切投资操作信息不能作为投资依据。投资有风险,入市需谨慎!

×
分享到微信

打开微信,使用 “扫一扫”,分享到我的朋友圈